18:29:00
Möte med landstinget
En magisk sommar fylld av sol och värme har gått över i mer normalt väder med normala temperaturer. Det är skönt tycker jag. Semestertiden är över och vardagens rutiner smyger sig på. Inbokade aktiviteter drar igång och plötsligt är det dags för det där mötet med Västerbottens läns landsting. Äntligen ska jag och mina medsystrar få veta mer om hur landstinget ser på vården för oss med lipödem.
Förväntansfulla samlas vi utanför landstingshuset innan vi går in och tas emot av Jens Boman. Han presenterar sig för gruppen och berättar också om det uppdrag han fått gällande lipödem. Han berättade om de kontakter han tagit med olika kliniker och de positiva reaktioner han fått. De är överens om att det måste skapas ett bättre bemötande och att en checklista bör tas fram så att hälsocentralsläkarna slussar oss med lipödem vidare till rätt klinik för diagnos. I dagsläget lutar det åt att hudkliniken kommer att bli den klinik som ska ta emot oss via remiss från hälsocentralen. Jens och läkargruppen kommer också att jobba vidare med alternativen för behandling.
Under träffen får vi chansen att berätta om hur det är att leva med lipödem och hur läkare bemöter oss. Vi pratar om olika behandlingar och operation men ger också Jens tips på personer han bör kontakta i det fortsatta arbetet mot vård och behandling. Jens känns ärligt angelägen pm att knyta till sig läkare som tar oss och vår sjukdom på allvar för att få till en vårdapparat som fungerar. Han lovade att hålla oss informerade om hur arbetet fortgår och kommer att kalla oss till en träff framöver.
Sammantaget, det blev ett givande möte som gav oss hopp om en sjukvård som är betydligt ljusare än idag.